ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian mengenai analisis kadar campuran parasetamol dan ibuprofen dalam sediaan tablet yang menggunakan dua sampel yaitu sampel A dan B secara Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Fase diam yang digunakan yaitu ODS C18 dan fase geraknya asetonitril:metanol (90:10) pada laju alir 1,0 ml/menit dengan panjang gelombang 246 nm untuk parasetamol dan 264 nm untuk ibuprofen. Sebelum melakukan analisis kadar campuran harus dilakukan validasi metode yang meliputi beberapa parameter seperti lineritas, akurasi, presisi, LOD dan LOQ. Hasil validasi untuk parasetamol menunjukkan nilai r=0,9988, akurasi 100,4%, presisi 1,05%, LOD 0,9401 ppm, LOQ 3,318 ppm, sedangkan ibuprofen menunjukkan nilai r= 0,9973, akurasi 100,7%, presisi 0,88%, LOD 1,433 ppm, LOQ 4,779 ppm. Hasil penetapan kadar dalam sediaan tablet dengan dua nama dagang menunjukkan hasil yaitu pada sampel A mengandung 102,6% parasetamol dan 103,39% ibuprofen, sedangkan pada sampel B mengandung 102,34% parasetamol dan 102,69% ibuprofen. Berdasarkan hasil penelitian tersebut dapat disimpulkan bahwa metode Cair Kinerja Tinggi (KCKT) tersebut valid dan kadar sampel memenuhi persyaratan sesuai Farmakope Indonesia Edisi V.

Kata kunci : Parasetamol, Ibuprofen, tablet, KCKT