ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian mengenai analisis kadar campuran irbesartan dan hidroklorotiazid dalam sediaan tablet dengan sampel X (150/12,5 mg) secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi. Fase diam yang digunakan yaitu okta desil silikat C18 dan fase gerak optimum larutan trietilamin : asetonitril (50:50) dengan laju alir 1,0 ml/menit, panjang gelombang 220 nm untuk irbesartan dan 254 nm untuk hidroklorotiazid. Sebelum melakukan analisis kadar campuran terlebih dahulu dilakukan optimasi perbandingan fase gerak larutan trietilamin : asetonitril (50:50), (40:60), (60:40). Dari hasil optimasi, diperoleh kondisi optimal dengan perbandingan fase gerak larutan trietilamin : asetonitril (50:50) waktu tambat irbesartan 9,053 menit dan hidroklorotiazid 6,092 menit. Sebelum melakukan analisis kadar campuran harus dilakukan validasi metode yang meliputi beberapa parameter seperti linearitas, akurasi, presisi, LOD dan LOQ. Hasil validasi untuk irbesartan menunjukan nilai r = 0,9967, akurasi 101,84%, presisi 0,87%, LOD 3,171 ppm, LOQ 10,571 ppm sedangkan untuk hidroklorotiazid menunjukkan nilai r = 0,9973, akurasi 99,84 %, presisi 1,44 %, LOD 0,712 ppm, LOQ 2,375 ppm. Hasil penetapan kadar dalam sediaan tablet nama dagang menunjukkan hasil mengandung 100,11 % irbesartan dan 99,88% hidroklorotiazid. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa metode KCKT tersebut valid dan kadar sampel memenuhi persyaratan sesuai Farmakope Indonesia edisi V.

Kata Kunci : Irbesartan, Hidroklorotiazid, KCKT, Validasi Metode