Detail Cantuman
Advanced SearchSkripsi
VALIDASI METODE DAN PENETAPAN KADAR OBAT ANTIHIPERTENSI KOMBINASI VALSARTAN - HIDROKLORTIAZIDA SECARA KCKT(KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI)
ABSTRAK
Telah dilakukan penelitian analisis kadar campuran Valsartan dan Hidroklortiazida dalam sediaan tablet sampel X (80 dan 12,5 mg) secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Fase diam yang digunakan yaitu C18, fase gerak optimum asetonitril dan air (90 : 10) dan menggunakan pelarut asetonitril:air (1:1) dengan laju alir 1,0 ml/menit. Panjang gelombang yang didapatkan yakni 231 nm dan 254 nm untuk Valsartan dan Hidroklortiazida. Kurva kalibrasi linear Valsartan yakni 10; 15; 20; 25 dan 30 μl/ml, sedangkan untuk Hidroklortiazida yakni 2,5; 5; 7,5; 10 dan 12,5 ????g/ml dengan nilai r=0,99674 untuk Valsartan dan r=0,99679 untuk Hidroklortiazida. Akurasi yang diperoleh yakni 102,6% untuk Valsartan dan 95,9% untuk Hidroklortiazida, nilai RSD untuk Valsartan dan Hidroklortiazida yakni 1,008% dan 0,03%, LOD 2,209 ????g/ml dan 1,904 ????g/ml, LOQ 7,2664 ????g/ml dan 3,649 ????g/ml untuk Valsartan dan Hidroklotiazida. Hasil Penetapan kadar sampel X yang mengandung Valsartan 80 mg dan Hidroklortiazida 12,5 mg yakni 100,82% Valsartan dan 102,43% Hidroklortiazida. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa metode KCKT tersebut telah valid dan kadar sampel memenuhi persyaratan sesuai Farmakope Indonesia edisi V.
Kata Kunci: Valsartan, Hidroklortiazida, KCKT, Optimasi fase gerak
Ketersediaan
| B06047 | 540 Bet v | My Library | Tersedia |
| B06048 | 540 Bet v | My Library | Tersedia |
Informasi Detil
| Judul Seri |
-
|
|---|---|
| No. Panggil |
540 Bet v
|
| Penerbit | STIFI-BP : Palembang., 2019 |
| Deskripsi Fisik |
-
|
| Bahasa |
Indonesia
|
| ISBN/ISSN |
-
|
| Klasifikasi |
540
|
| Tipe Isi |
-
|
| Tipe Media |
-
|
|---|---|
| Tipe Pembawa |
-
|
| Edisi |
-
|
| Subyek | |
| Info Detil Spesifik |
-
|
| Pernyataan Tanggungjawab |
-
|
Versi lain/terkait
Tidak tersedia versi lain






